+7 (3852) 289-060 (Барнаул)
+7 (383)
211-94-95 (Новосибирск)
+7 (391)
245-88-79 (Красноярск)
+7 (3952) 942-914 (Иркутск)
+7 (3902) 21-53-34 (Абакан)

16+ для лиц старше 16 лет

Генные полиморфизмы

Ниже приведён перечень генных полиморфизмов (SNP, single-nucleotide polymorphism), выявляемых нашей лабораторией. Исследования выполняются методом ПЦР.

Материал для исследования — кровь, взятая в пробирки с K3-EDTA, либо соскобы со слизистой оболочки внутренней поверхности щёк.

Гены свёртывания крови

  • Мутация фактора V F5 (Ляйден) Arg506Gln

  • Мутация протромбина F2 (фактор II) 20210 G/A

  • Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI1 -675 5G/4G

  • Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR Ala222Val (причина повышенного содержания гомоцистеина)

  • Мутация метионинсинтетазредуктазы MTRR Ile22Met (66 a-g) (причина повышенного содержания гомоцистеина)

  • Мутация фибриногена, бета FGB -455G-A

  • Мутация бета-3-интегрина (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGB3 Leu33Pro

  • Мутация-1 альфа-2-интегрина (GPIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена) ITGA2 C807T

Маркёры онкологических заболеваний

  • Мутация интерлейкина 17А IL17A G-197A (рак желудка кишечного типа, атрофия слизистой желудка)

  • Мутация янус-киназы JAK2 Val617Phe (миелопролиферативные заболевания)

  • Профиль генных полиморфизмов «BRCA 8» (полиморфизмы гена BRCA1: 185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G, 2080delA, и гена BRCA2: 6174delT)

Антигены гистосовместимости

  • Выявление носительства HLA B27